创新药物大同已在印尼上市，用于治疗转移性结直肠癌、卵巢癌、宫颈癌等高发肿瘤；预计中国抗体药物将在东南亚商业化和本地化；全球创新研究所新达国家清理研究所正在加快全球临床发展。

6月14日，记者从佳晶医疗学了解到上述信息。据R&D团队介绍，达游同于2020年6月17日获得中国药品监督管理局批准上市。该药物通常被称为饿死肿瘤，已被批准用于适应症，包括晚期非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、成人复发性胶质母细胞瘤、卵巢癌和宫颈癌。

达伯舒一线治疗肝癌的另一种创新药治疗肝癌，于2021年6月获批上市，并于今年1月医保目录。佳晶医疗制药集团创始人、董事长兼首席执行官余德超博士表示，除了大同，他们还有六款产品可以商业化。产品质量符合国际标准，不可避免地要发展全球市场。

与跨国制药企业合作，授权其他制药企业创新制药商业化权益，是中国制药企业出海的常见方式。去年1月，佳晶医疗与印尼生物科技公司PTEtanaBiotechnologiesindonesia(Etana)签订合作协议。在接下来的一年多时间里，达游通过了印尼(PIC/S)的审查、审批和验证，并获得了批准。

一带一路，一带一路，除了成熟的欧美市场外，也是我国全球化布局的方向。这些地方具有广阔的医药市场潜力和临床需求。余德超告诉记者，他希望通过创新药物有效地造福印尼癌症患者，给他们带来希望。

Etana创始人兼首席执行官Nathantirtana在接受采访时表示，希望这种高质量、可及性的创新生物药能尽快惠及印尼的癌症患者。他还透露，双方计划在印尼本土化生产Bevagen，并将其推向其他东南亚国家，以造福更多患者。

业内人士表示，近年来，国家出台了鼓励和支持创新药企出海新兴市场的政策，推动国内药企进入国际市场。新兴市场国家具有广阔的医药市场潜力和临床需求，而中国创新药物价格适中、质量好、服务好，更适合发展中国家的患者。这意味着更多的中国新药出海，共同开拓新兴医药市场。