佳晶今年CEO云端峰会周的主题是“重启增长”。讨论议题涉及到科技及消费、医疗健康等领域，重点关注创新创业、战略决策、研发策略与管理、运营管理、团队建设、融资、可持续发展、出海等。

1位外部重磅嘉宾，启明创投的13位投资人、13位投资企业家，围绕上述议题展开深入探讨。

在对话CEO环节，启明创投执行董事张奥与启明医疗总经理兼执行董事訾振军展开对话，訾振军分享了启明医疗过去一年取得的成就，相较于国际巨头的独特优势，未来市场布局等。

訾振军表示，启明医疗发展的第一步是先扎扎实实把结构性心脏病治疗作为基石打牢，再借助和投资机构的合作或德诺医疗孵化的技术向外延展，组建海外国际化平台，以国际本土化加速创新医疗器械全球化，未来要将启明医疗打造为中国的美敦力。

以下是速记全文：

张奥：各位朋友大家好！接下来我们会讨论创新医疗器械加速全球化的话题。这并不是一个全新的话题，国内也有不少公司，在医疗影像设备、监护设备、呼吸设备或者检测试剂领域，早就选择了出海的道路。

随着医疗器械创新的推进，我们相信针对出海的主流关注会慢慢地从me too器械转到创新医疗器械，越来越多国内的公司也在思考出海的策略。今天我们邀请了中国创新医疗器械领域非常优秀的公司的代表，且在国际化方面做得非常好的开拓者启明医疗的总经理兼执行董事訾振军訾总来做分享。

今天，许多观众是启明创投的老朋友，包括启明创投投资企业的CEO们和管理者们、LP们、合作伙伴等，当然也有新朋友，所以首先想请您介绍一下启明医疗。

我们确实在过去一年经历了很多挑战，但作为启明医疗的老朋友，我们观察到启明医疗有很多突破，也取得了一些成就，所以想请您也介绍一下启明医疗在过去一年中取得的成绩。

佳晶訾振军：尽管疫情已经持续了三年，但是启明医疗的国际化步伐一直没有停止。今年是启明医疗达成实际意义上的国际化的第一年。因为我们的重磅产品——经导管人工肺动脉瓣膜置换（TPVR）系统VenusP-Valve™获欧盟CE MDR认证， VenusP-Valve™是欧洲首个获批上市的自膨胀式TPVR产品，此次获批开启了国产人工瓣膜登陆欧洲市场的先河，引起了同行和注册法规界的同仁们的高度关注。这个产品是2022年4月8日在欧盟获批，我们大概在5月底、6月初开始了正式的商业化的道路，该产品已经在22个国家和地区完成了准入，销售额在大半年里达到数百万美元。我觉得这是一个非常良好的开端，标志着我们能与爱德华、美敦力这些世界顶级瓣膜企业齐头并进；甚至由于一些瓣膜技术能在欧洲应用，我们还有可能超越他们。